Eldepryl 52

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Eldepryl (Selegiline Hydrochloride) - Résumé Eldepryl SOMMAIRE Eldepryl (chlorhydrate de sélégiline) est un dérivé acétylénique lévogyre de phénéthylamine. Il est communément appelé dans la littérature clinique et pharmacologique comme l-DEPRENYL. Eldepryl est indiqué comme adjuvant dans le traitement des patients parkinsoniens traités par la lévodopa / carbidopa qui présentent une détérioration de la qualité de leur réponse à cette thérapie. Il n'y a pas de preuves provenant d'études contrôlées que la sélégiline a un effet bénéfique en l'absence de traitement par la lévodopa concomitante. Preuves à l'appui de cette demande a été obtenue dans les enquêtes cliniques contrôlés randomisés qui ont comparé les effets de la sélégiline ou un placebo ajouté chez les patients recevant la lévodopa / carbidopa. Selegiline était significativement supérieur au placebo sur les trois mesures des résultats principaux employés: changement de base de la dose quotidienne de lévodopa / carbidopa, la quantité de temps «off», et le patient auto-évaluation de la réussite du traitement. Les effets bénéfiques ont également été observés sur d'autres mesures de la réussite du traitement (par exemple, des mesures de réduction fin de l'akinésie de dose, une diminution des tremblements et sialorrhée, l'amélioration de la parole et de la capacité de pansement et d'améliorer l'incapacité globale évaluée par la marche et la comparaison à l'état précédent). NOUVELLES FAITS SAILLANTS Médias Articles liés à Eldepryl (Selegiline) la communication du cerveau Altered pourrait être marqueur prédictif de la démence dans la maladie Source Parkinson: Essais cliniques / essais de médicaments Nouvelles De Nouvelles médicales Aujourd'hui [31/03/2016] La démence se développera dans environ 80% des patients atteints de la maladie de Parkinson, et une nouvelle étude a trouvé une variabilité importante dans la signalisation du cerveau qui pourrait servir de marqueur prédictif pour identifier. Maladie de Parkinson: nouvelles connaissances sur une protéine de voyage Source: MCJ / vMCJ / vache folle Nouvelles De Nouvelles médicales Aujourd'hui [05/01/2016] Une étude de laboratoire indique que l'une des principales protéines impliquées dans les maladies de la pathologie de Parkinson ne se comporte pas comme un «prion Dans la maladie de Parkinson, la protéine d'agrégats " 'alpha-synucléine." Maladie de Parkinson Quiz: Testez votre QI médical Source: MedicineNet amantadine Spécialité [20/02/2015] Titre: Maladie de Parkinson Quiz: Testez votre QI médical Catégorie: MedicineNet Quiz créé: 23/08/2011 12:53:00 Dernière mise à jour Editorial: 2 / 20/2015 16:38:06 «vache folle» des points de découverte des scientifiques Scripps Florida à mécanisme possible neurone à tuer derrière la maladie d'Alzheimer et les maladies Source Parkinson: MCJ / vMCJ / vache folle Nouvelles De Nouvelles médicales Aujourd'hui [16/02/2015] Les scientifiques du campus de Florida de The Scripps Research Institute ( IRST) ont pour la première fois découvert un mécanisme de mise à mort qui pourrait étayer une gamme des plus intraitables. Maladie de Parkinson Source: MedicineNet amantadine Spécialité [04/02/2015] Titre: Maladie de Parkinson Catégorie: Maladies et affections Créé: 12/31/1997 00:00:00 Dernière mise à jour Editorial: 04/02/2015 00:00:00 Des études publiées concernant Eldepryl (Selegiline) La relation entre la dépression et le débit sanguin cérébral régional dans la maladie de Parkinson et l'effet du traitement de la sélégiline. [2011.07] OBJECTIFS: Nous avons examiné la relation entre la sévérité de la dépression dans la maladie de Parkinson (PD) et le flux régional sanguin cérébral (DSCr) en utilisant émission de photon unique tomographie (SPECT) et la réaction à la thérapie de combinaison lévodopa-sélégiline. CONCLUSIONS: Ces résultats indiquent que la sélégiline contrôlée non seulement une aggravation de la fonction motrice et la fonction cognitive chez PD, mais aussi une aggravation de la dépression mineure, et retenus une baisse de DSCr du cerveau entier. (C) 2010 John Wiley Sons A / S. A, contrôlée par placebo, en double aveugle randomisée clinique de chlorhydrate de sélégiline orale pour le sevrage tabagique chez les fumeurs de cigarettes nicotine dépendante. [01/03/2010] AIM: L'objectif principal de cette étude était de déterminer l'innocuité et l'efficacité de la monoamine-oxydase B (MAO-B) de chlorhydrate inhibiteur de sélégiline (SEL, l-Deprenyl; Eldepryl) comme une aide au sevrage tabagique dans les fumeurs de cigarettes. CONCLUSIONS: Nos résultats suggèrent que SEL était sûr et bien toléré par les fumeurs de cigarettes adultes, mais n'a pas amélioré les taux d'abstinence de fumer par rapport à l'OLP. Copyright 2009 Elsevier Ireland Ltd. Tous droits réservés. Sélégiline et le stress oxydatif dans la déficience cognitive associée au VIH. [08/12/2009] Objectif: évaluer l'efficacité du système sélégiline transdermique (STS) en inversant le VIH induit une lésion cérébrale métabolique (telle que mesurée par spectroscopie de résonance magnétique des protons [MRS]) et en diminuant le stress oxydatif, mesurée par CSF protéine carbonyle la concentration. CONCLUSION: Dans cette étude de 24 semaines, le système transdermique sélégiline (STS) n'a eu aucun effet ni sur la spectroscopie par résonance magnétique (MRS) métabolites ou le stress oxydatif, tel que mesuré par la concentration de carbonyle de protéines de CSF. L'absence d'effet sur ces biomarqueurs se reflète également dans l'absence d'amélioration cognitive dans les groupes de STS par rapport au placebo. Niveau de preuve: Cette étude fournit des preuves de classe II STS n'a eu aucun effet ni sur les métabolites MRS ou le stress oxydatif, telle que mesurée par la concentration de carbonyle de la protéine CSF sur une période de 24 semaines. Efficacité de la sélégiline ajouter sur la thérapie à la rispéridone dans le traitement des symptômes négatifs de la schizophrénie: une étude contrôlée par placebo en double aveugle. [2008.03] OBJECTIF: Il a été rapporté que la sélégiline, un sélectif de la monoamine oxydase B Inhibitor (IMAO-B), à faible dose seraient utiles pour traiter les symptômes négatifs de la schizophrénie. Néanmoins, les résultats sont contradictoires à ce jour. Cette étude a été conçue pour étudier l'effet de la sélégiline ajouté à la rispéridone comme thérapie d'augmentation chez les patients atteints de schizophrénie chronique et les symptômes négatifs importants dans une semaine 8, essai clinique en double aveugle et randomisée. CONCLUSION: La présente étude indique sélégiline comme une stratégie de traitement d'appoint potentielle pour les symptômes négatifs de la schizophrénie. Néanmoins, les résultats des essais contrôlés plus importants sont nécessaires avant la recommandation pour une large application clinique peut être faite. (C) 2007 John Wiley Sons, Ltd. Essais cliniques liés à Eldepryl (Selegiline) Tolérabilité et l'efficacité de Switch De sélégiline orale à Désintégrant Oralement sélégiline (Zelapar) chez les patients atteints de la maladie de Parkinson [Terminé] maladie (la PD) de Parkinson est une maladie neurodégénérative progressive. Un traitement symptomatique est principalement destiné à restaurer la fonction de la dopamine dans le cerveau. sélégiline orale en association avec la L-dopa a été un pilier de la thérapie pour les patients parkinsoniens connaissent des fluctuations motrices pendant de nombreuses années. Les mécanismes responsables de l'action adjuvante bénéfique de sélégiline dans le traitement de la MP ne sont pas pleinement compris. L'inhibition de la monoamine oxydase (MAO) de type B (MAO-B) l'activité est généralement considérée comme étant d'une importance primordiale. sélégiline orale a une faible biodisponibilité et est généralement administré BID, pour un total de 5-10 mg par jour. Récemment, la FDA a approuvé un nouveau oralement le comprimé de désintégration (ODT) formulation de sélégiline, appelé ZelaparTM. Cette nouvelle formulation utilise la technologie Zydis de se dissoudre dans la bouche, avec une absorption par la muqueuse buccale, ainsi contourner largement l'intestin et en évitant d'abord passer le métabolisme hépatique. Cela permet à la drogue plus actif à livrer à une dose plus faible. Par conséquent, Zelapar est dosé une fois par jour, jusqu'à 2. 5 mg par jour. Il n'y a pas de données empiriques indiquant si l'utilisation de la nouvelle formulation approuvée de sélégiline ODT (Zelapar) est supérieure ou préférée par les patients par rapport à la sélégiline orale traditionnelle. On croit que l'efficacité clinique sera préservée ou améliorée, en fournissant des médicaments plus actifs, avec une meilleure préférence du patient pour la formulation ODT en raison du dosage une fois par jour. L'efficacité de la sélégiline désintégration orale comme un complément à la carbidopa / lévodopa dans le traitement de la MP a été créé dans un essai contrôlé contre placebo randomisé multicentrique (n = 140; 94 reçues désintégrant oralement sélégiline, 46 ont reçu un placebo) d'une durée de trois mois. Les patients randomisés pour désintégration orale sélégiline a reçu une dose quotidienne de 1. 25 mg pour les 6 premières semaines et une dose quotidienne de 2 à 5 mg pour les 6 dernières semaines. Les patients ont tous été traités avec la lévodopa et pourraient en outre ont été sur agonistes de la dopamine, les anticholinergiques, l'amantadine, ou toute combinaison de ceux-ci au cours du procès. À 12 semaines, désintégrant oralement patients sélégiline traités avaient une moyenne de 2. 2 heures par jour moins de temps "OFF" par rapport à la ligne de base. Patients recevant le placebo avaient 0. 6 heures par jour moins de temps "OFF" par rapport à la ligne de base. Ces différences étaient significatives (p - publicité -