Tuesday, July 26, 2016

Ethionamide 5






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éthionamide Références dans des revues d'archives? les modèles de résistance des médicaments efficaces in vitro pour la tuberculose multirésistante * médicaments efficaces candidats régime court, FQ-S et au total, SLI-S, N = 1254 n = 952 médian 5 5 interquartile 4-6 5-6 0-7 Range 3-7 candidats médicaments efficaces BLC-contenant le régime combiné FQ-R ou SLI-R, FQ-R SLI-R ([poignard]) que, seule, XDR, n = 302 n = 73 n = 155 n = 74 Median 3 Gamme 4 3 2 interquartile 2-4 4-5 3-4 1-2 0-6 2-6 Plage 1-5 0-4 * les résultats des tests de sensibilité aux médicaments ont été analysés pour 7 médicaments: isoniazide à forte dose, l'éthambutol, FQ, aminoglycoside, capréomycine, l'éthionamide. et de l'acide para-amino-salicylique; BDQ, bédaquiline; FQ fluoroquinolones; R, résistant; S, sensibles; SLI, médicament injectable de deuxième ligne; XDR, ultrarésistante. soit amikacine ou kanamycine), un médicament de première ligne à laquelle l'isolat est sensible (tableau 1), et l'ajout de la catégorie 3 médicaments tels que cyclosérine / térizidone, éthionamide. et d'autres, de telle sorte qu'au moins 4 des médicaments, à laquelle l'isolat est susceptible d'être sensibles, sont utilisés STR ou kanamycine, EMB, MOX, éthionamide et térizidone). éthionamide et prothioamide) et cyclosérine [23,45]. DST a été fait pour la première ligne de médicaments anti-TB, à savoir la rifampicine, éthambutol, streptomycine, isoniazide, et la deuxième ligne de médicaments anti-TB (SLD) kanamycine, ofloxacine et éthionamide par des méthodes conventionnelles (4-6). isoniazide ou éthionamide utilisé comme thérapie antituberculeuse, métronidazole pour les bactéries anaérobies) sont capables de tuer des cellules dormantes. Un traitement quotidien de 12 000 mg d'acide para-aminosalicylique, 800 mg d'ofloxacine, 750 cyclosérine mg, 750 mg éthionamide. 150 mg thiacetazone, et 1000 mg d'amikacine a été administré pendant 2 ans, avec le diagnostic de la tuberculose multirésistante. Les médicaments de deuxième ligne - avec des preuves scientifiques peu ou pas pour soutenir leur utilisation - comprennent cyclosérine, éthionamide. streptomycine, amikacine / kanamycine, capréomycine, l'acide paminosalicylic, la lévofloxacine, la moxifloxacine et la gatifloxacine. Les tests de sensibilité a montré que l'organisme était très résistant à l'isoniazide, rifampicine, éthambutol et éthionamide. 9 5160-02-1 dsa Daminozide 1596-84-5 edd p, p'-éthyl-DDD 72-56-0 egl eugénol 97-53-0 ela acrylate d'éthyle 140-88-5 fin endrine 72-20-8 eod L'oxyde d'éthylène 75-21-8 eta Ethionamide 536-33-4 Ethyl tellurac ete 20941-65-5 eth éthylène thiourée 96-45-7 ffl Furfural 98-01-1 FL2 Trichlorofluoromethane 75-69-4 fsz 5-nitro-2 - furaldehyde semicarbazone 59-87-0 FY6 FD C No. Jaune DST pour DLV a été effectuée en utilisant la méthode des proportions et Lowenstein-Jensen avec les concentrations médicamenteuses suivantes: éthionamide. 40. 12] En outre, des mutations dans le gène inhA peuvent également conférer une résistance croisée à l'éthionamide (Eto), [11] l'un des principaux médicaments de deuxième ligne utilisés dans le traitement standard de la tuberculose multirésistante.




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